Conférence AGRUS - Les maladies rares, du patient à la recherche translationnelle
ConférenceSanté, Culture, Société
le 13 mars 2025
Conférence AGRUS - Maladies rares
Conférence donnée par Laurence Bouillet et Julien Thévenon (Commission des maladies rares du CHU Grenoble Alpes)
Modération : Pierre-Simon Jouk
Les maladies rares, du patient à la recherche translationnelle
Dix questions permettent de cerner le problème des maladies rares aujourd’hui:
Qu’est-ce une maladie rare ? Une maladie qui touche moins de 1 patient sur 2 000 (< 0,05% de la population). Ce n’est pas : un cancer ni une maladie infectieuse.
Combien de patients sont touchés par les maladies rares ? Entre 3 et 4 millions. Cela représente 4,5% de la population française.
Combien y-a-t-il de maladies rares ? Environ 8.000, 80% sont d’origine génétiques, débutent dès la naissance. 50% des patients ont moins de 19 ans. 20% sont acquises et peuvent débuter à l’âge adulte. Ce sont des maladies chroniques et invalidantes, source de handicap
Citez des personnes célèbres atteintes d’une maladie rare ? Stephen Hawkins (1942-2018) : M. de Charcot ; Elephant man : M. de Recklinghausen ; Grégory Lemarchal (1983-2007) : Mucoviscidose.
Quelles sont les difficultés liées aux maladies rares ? Errance diagnostique, absence de traitement, méconnaissance du public et parfois des soignants.
Qu’est le plan maladies rares en France ? En 2005 la France a élaboré et mis en œuvre un plan stratégique national structurant l’organisation de l’offre de soins et renforçant la mobilisation de l’ensemble des acteurs.
Qu’est-ce qu’une filière maladies rares ? C’est l’ensemble des actions concourant à la recherche, au développement et au traitement de ces maladies.
Qu’a apporté le plan Maladies Rares aux patients ? Diminution de l’errance diagnostique. Médicaments orphelins. Prise en charge par des équipes expertes.
Comment trouver l’équipe qui pourra me prendre en charge ? Voir le Portail sur les maladies rares et les médicaments orphelins. https://www.orpha.net/fr/disease
Comment vivre avec ma maladie rare ? Il faut un cap pour chacun, développer l’information et connaitre les dispositifs existants : Filières de Santé Maladies Rares et de Maladies Rares Info Services.
Laurence Bouillet et Julien Thévenon
Publié le 13 février 2025
Mis à jour le 13 février 2025
Date
le 13 mars 2025
19h (accueil à partir de 18h30)
Localisation
En présentiel uniquement Amphithéâtre central, Bâtiment Jean Roget, Campus santé, 38700 La Tronche
Conférence ouverte à tous et à toutes Entrée gratuite pour :
- les adhérents AGRUS à jour de leur cotisation ( + un(e) accompagnant(e) )
- les étudiants sur présentation de leur carte étudiant.
- les personnels administratifs et techniques sur présentation de leur badge UGA Autres personnes : une participation de 10€ sera demandée à l’entrée
Inscription obligatoire via l'adresse mail agrus-sante@univ-grenoble-alpes.fr
(Nom, prénom, mail et nombre de personnes participant (avec leurs noms) )
En présentiel uniquement
Un cocktail-apéritif offert par l’AGRUS conclura cette soirée
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